Полицитемия - стадии и симптомы заболевания, аппаратная диагностика и методы терапии

Гематологи знают, что это заболевание трудно поддается лечению и имеет опасные осложнения. Полицитемия характеризуется изменениями в составе крови, которые влияют на здоровье пациента. Как развивается патология, какими симптомами характеризуется? Узнайте методы диагностики, способы лечения, лекарственные препараты, прогнозы жизни для больного.

Что такое полицитемия

Заболеванию больше подвержены мужчины, чем женщины, чаще болеют люди среднего возраста. Полицитемия – аутосомно-рецессивная патология, при которой по различным причинам в крови повышается количество эритроцитов – кровяных телец. Болезнь имеет другие названия – эритроцитоз, многокровие, болезнь Вакеза, эритремия, ее код по МКБ-10 – D45. Для недуга характерны:

  • спленомегалия – существенное увеличение размеров селезенки;
  • повышение вязкости крови;
  • значительная выработка, лейкоцитов, тромбоцитов;
  • нарастание объема циркулирующей крови (ОЦК).

Полицитемия относится к группе хронических лейкозов, считается редкой формой лейкемии. Истинную эритремию (polycythemia vera) подразделяют на виды:

  • Первичная – злокачественная болезнь с прогрессирующей формой, связанная с гиперплазией клеточных компонентов костного мозга, – миелопролиферацией. Патология затрагивает эритробластический росток, что вызывает увеличение количества эритроцитов.
  • Вторичная полицитемия – компенсаторная реакция на гипоксию, вызванную курением, высокогорным подъемом, опухолями надпочечников, легочной патологией.

Болезнь Вакеза опасна осложнениями. Из-за высокой вязкости нарушается кровообращение в периферических сосудах. В больших количествах выделяется мочевая кислота. Все это чревато:

  • кровотечениями;
  • тромбозами;
  • кислородным голоданием тканей;
  • кровоизлияниями;
  • гиперемией;
  • геморрагией;
  • трофическими язвами;
  • почечными коликами;
  • язвами в органах ЖКТ;
  • камнями в почках;
  • спленомегалией;
  • подагрой;
  • миелофиброзом;
  • железодефицитной анемией;
  • инфарктом миокарда;
  • инсультом;
  • летальным исходом.
Эритроциты в кровеносном сосуде

Виды заболевания

Болезнь Вакеза, в зависимости от факторов развития, подразделяется на виды. Каждый имеет свои симптомы и особенности лечения. Медики выделяют:

  • истинную полицитемию, которую вызывает появление в красном костном мозге опухолевого субстрата, приводящего к повышению выработки эритроцитов;
  • вторичную эритремию – ее причиной становится кислородное голодание, патологические процессы, происходящие в организме пациента и вызывающие компенсаторную реакцию.

Первичная

Болезнь характеризуется опухолевым происхождением. Первичная полицитемия – миелопролиферативный рак крови – возникает при поражении полипотентных стволовых клеток костного мозга. При заболевании в организме больного:

  • повышается активность эритропоэтина, регулирующего производство кровяных телец;
  • увеличивается количество эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов;
  • происходит синтез мутированных клеток мозга;
  • образуется пролиферация зараженных тканей;
  • возникает компенсаторная реакция на гипоксию – идет дополнительное увеличение числа эритроцитов.

При этом виде патологии сложно воздействовать на мутировавшие клетки, имеющие высокую способность к делению. Появляются тромботические, геморрагические поражения. Болезнь Вакеза имеет особенности развития:

  • происходят изменения в печени, селезенке;
  • ткани переполняются вязкой кровью, склонной к образованию тромбов;
  • развивается плеторический синдром – вишнево-красный цвет кожных покровов;
  • возникает сильный зуд;
  • повышается артериальное давление (АД);
  • развивается гипоксия.

Истинная полицитемия опасна своим злокачественным развитием, вызывающим тяжелые осложнения. Для этой формы патологии характерны такие стадии:

  • Начальная – продолжается примерно пять лет, протекает бессимптомно, размеры селезенки не изменены. ОЦК увеличен незначительно.
  • Развернутая стадия – длительность до 20 лет. Отличается повышенным содержанием эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов. Она имеет две подстадии – без изменения селезенки и с наличием миелоидной метаплазии.

Последняя стадия заболевания – постэритремическая (анемическая) – характеризуется осложнениями:

  • вторичным миелофиброзом;
  • лейкопенией;
  • тромбоцитопенией;
  • миелоидной трансформацией печени, селезенки;
  • желчнокаменной, мочекаменной болезнью;
  • транзиторными ишемическими атаками;
  • анемией – результатом истощения костного мозга;
  • эмболией легочной артерии;
  • инфарктом миокарда;
  • нефросклерозом;
  • лейкозом в острой, хронической форме;
  • кровоизлияниями в мозг.
Раковые клетки

Вторичная полицитемия (относительная)

Эту форму болезни Вакеза провоцируют внешние и внутренние факторы. При развитии вторичной полицитемии вязкая кровь, имеющая повышенные объемы, заполняет сосуды, провоцируя образование тромбов. При кислородном голодании тканей развивается процесс компенсации:

  • почки начинают усиленно вырабатывать гормон эритропоэтин;
  • запускается активный синтез эритроцитов в костном мозге.

Вторичная полицитемия встречается в двух формах. Каждая из них имеет особенности. Выделяются такие разновидности:

  • стрессовая – вызывается нездоровым образом жизни, длительными перенапряжениями, нервными расстройствами, неблагоприятными производственными условиями;
  • ложная, при которой общее количество эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов в анализах находится в пределах нормы, повышение СОЭ вызывает снижение объема плазмы.

Причины возникновения

Провоцирующие факторы развития недуга зависят от формы заболевания. Первичная полицитемия возникает как результат опухолевого новообразования красного костного мозга. Предопределяющими причинами возникновения истинного эритроцитоза являются:

  • генетические сбои в организме – мутация фермента тирозинкиназы, когда аминокислота валин заменяется на фенилаланин;
  • наследственная предрасположенность;
  • раковые опухоли костного мозга;
  • кислородная недостаточность – гипоксия.

Вторичную форму эритроцитоза вызывают внешние причины. Не меньшую роль в развитии играют сопутствующие болезни. Провоцирующими факторами являются:

  • климатические условия;
  • проживание в высокогорной местности;
  • застойная сердечная недостаточность;
  • раковые опухоли внутренних органов;
  • гипертензия легких;
  • действие токсических веществ;
  • перенапряжение организма;
  • рентгеновское излучение;
  • недостаточное поступление кислорода к почкам;
  • инфекции, вызывающие интоксикацию организма;
  • курение;
  • плохая экология;
  • особенности генетики – чаще болеют европейцы.

Вторичную форму болезни Вакеза вызывают врожденные причины – автономная продукция эритропоэтина, высокое сродство гемоглобина к кислороду. Есть и приобретенные факторы развития недуга:

  • артериальная гипоксемия;
  • патологии почек – кистозные поражения, опухоли, гидронефроз, стеноз почечных артерий;
  • карцинома бронхов;
  • опухоли надпочечников;
  • гемангиобластома мозжечка;
  • гепатит;
  • цирроз печени;
  • туберкулез.
Лаборант проводит анализ

Симптомы болезни Вакеза

Заболевание, вызванное увеличением количества эритроцитов и объема крови, отличают характерные признаки. Они имеют свои особенности в зависимости от стадии болезни Вакеза. Наблюдаются общие симптомы патологии:

  • головокружение;
  • нарушение зрения;
  • симптом Купермана – синюшный оттенок слизистых оболочек и кожи;
  • приступы стенокардии;
  • покраснение пальцев нижних и верхних конечностей, сопровождающееся болями, жжением;
  • тромбозы разнообразной локализации;
  • сильный зуд кожных покровов, усиливающийся при контакте с водой.

По мере прогрессирования патологии у пациента возникают болевые синдромы разнообразной локализации. Наблюдаются нарушения со стороны нервной системы. Для недуга характерными являются:

  • слабость;
  • утомляемость;
  • повышение температуры;
  • увеличение селезенки;
  • шум в ушах;
  • одышка;
  • ощущение потери сознания;
  • плеторический синдром – бордово-красный цвет кожных покровов;
  • головные боли;
  • рвота;
  • повышение АД;
  • боли в руках от прикосновений;
  • зябкость конечностей;
  • покраснения глаз;
  • бессонница;
  • боли в подреберье, костях;
  • тромбоэмболия легочной артерии.
У женщины болит голова

Начальная стадия

Заболевание сложно диагностировать в самом начале развития. Симптомы выражены слабо, похожи на простуду или состояние пожилых людей, соответствующее преклонному возрасту. Патология выявляется случайно при проведении анализов. О начальной стадии эритроцитоза говорят симптомы:

  • головокружение;
  • понижение остроты зрения;
  • приступы головной боли;
  • бессонница;
  • шум в ушах;
  • болезненность пальцев от прикосновений;
  • холодные конечности;
  • ишемические боли;
  • покраснение слизистых поверхностей, кожи.

Развернутая (эритремическая)

Развитие заболевания характеризуется появлением выраженных признаков высокой вязкости крови. Отмечается панцитоз – увеличение в анализах количества компонентов – эритроцитов, лейкоцитом, тромбоцитов. Для развернутой стадии характерно наличие:

  • покраснения кожи до багровых оттенков;
  • телеангиэктазии – точечных кровоизлияний;
  • острых приступов боли;
  • зуда, усиливающегося при взаимодействии с водой.

На этой стадии заболевания наблюдаются признаки дефицита железа – расслоение ногтей, сухость кожи. Характерный симптом – сильное увеличение размеров печени, селезенки. У больных отмечаются:

  • нарушение пищеварения;
  • расстройство дыхания;
  • артериальная гипертензия;
  • боли в суставах;
  • геморрагический синдром;
  • микротромбозы;
  • язвы желудка, двенадцатиперстной кишки;
  • кровотечения;
  • кардиалгия – боль слева в груди;
  • мигрени.

При развернутой стадии эритроцитоза больные жалуются на отсутствие аппетита. При исследованиях обнаруживаются камни в желчном пузыре. Болезнь отличается:

  • повышенной кровоточивостью от небольших порезов;
  • нарушением ритма, проводимости сердца;
  • отечностью;
  • признаками подагры;
  • болями в сердце;
  • микроцитозами;
  • симптомами мочекаменной болезни;
  • изменениями вкуса, обоняния;
  • синяками на коже;
  • трофическими язвами;
  • почечными коликами.
Боль в груди

Анемическая стадия

На этом этапе развития болезнь переходит в терминальную стадию. Организму для нормального функционирования не хватает гемоглобина. У больного наблюдаются:

  • значительное увеличение печени;
  • прогрессирование спленомегалии;
  • уплотнение тканей селезенки;
  • при аппаратном исследовании – рубцовые изменения костного мозга;
  • сосудистые тромбозы глубоких вен, коронарных, церебральных артерий.

На анемической стадии опасность для жизни пациента представляет развитие лейкоза. Для этого этапа болезни Вакеза характерно возникновение апластической железодефицитной анемии, причина которой – вытеснение клеток кроветворения из костного мозга соединительной тканью. При этом наблюдаются симптомы:

  • общая слабость;
  • обмороки;
  • ощущение нехватки воздуха.

На этом этапе при отсутствии лечения у пациента быстро наступает летальный исход. К нему приводят тромботические, геморрагические осложнения:

  • ишемическая форма инсульта;
  • тромбоэмболия легочных артерий;
  • инфаркт миокарда;
  • спонтанные кровотечения – желудочно-кишечные, вен пищевода;
  • кардиосклероз;
  • артериальная гипертензия;
  • сердечная недостаточность.

Симптоматика заболевания у новорожденных

Если плод перенес гипоксию в период внутриутробного развития, его организм в ответ начинает усиленную выработку эритроцитов. Провоцирующим фактором появления эритроцитоза у грудничков становится врожденный порок сердца, легочные патологии. Заболевание приводит к таким последствиям:

  • образованию склероза костного мозга;
  • нарушению выработки лейкоцитов, отвечающих за иммунную систему новорожденного;
  • развитию инфекций, приводящих к летальному исходу.

На начальной стадии заболевание обнаруживается по результатам анализов – уровню гемоглобина, гематокрита, эритроцитов. При прогрессировании патологии уже на второй неделе после рождения наблюдаются ярко выраженные симптомы:

  • малыш плачет от прикосновений;
  • краснеет кожа;
  • увеличивается размер печени, селезенки;
  • появляются тромбозы;
  • снижается масса тела;
  • при анализах выявляется повышенное количество эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов.

Диагностика полицитемии

Общение пациента с гематологом начинается с беседы, внешнего осмотра, сбора анамнеза. Врач выясняет наследственность, особенности протекания заболевания, наличие болей, частых кровотечений, признаков тромбоза. Во время приема у пациента выявляется полицитемический синдром:

  • багрово-красный румянец;
  • интенсивная окраска слизистых рта, носа;
  • цианотический (синюшный) цвет нёба;
  • изменение формы пальцев рук;
  • глаза красного цвета;
  • при пальпации определяется увеличение размера селезенки, печени.

Следующий этап диагностики – лабораторные исследования. Показатели, которые говорят о развитии недуга:

  • увеличение общей массы эритроцитов в крови;
  • повышение количества тромбоцитов, лейкоцитов;
  • значительный уровень щелочной фосфатазы;
  • большое количество витамина В 12 в сыворотке крови;
  • повышение эритропоэтина при вторичном виде полицитемии;
  • снижение ситурации (насыщения крови кислородом) – меньше 92%;
  • уменьшение СОЭ;
  • повышение гемоглобина до показателей 240 г/л.

Для дифференциальной диагностики патологии применяются специальные виды исследований и анализов. Проводятся консультации уролога, кардиолога, гастроэнтеролога. Врач назначает:

  • биохимический анализ крови – определяет уровень мочевой кислоты, щелочной фосфатазы;
  • радиологическое исследование – выявляет повышение циркулирующих эритроцитов;
  • стернальную пункцию – забор для цитологического анализа костного мозга из грудины;
  • трепанобиопсию – гистологию тканей из подвздошной кости, выявляющую трехростковую гиперплазию;
  • молекулярно-генетический анализ.
Медик с пробиркой в руке

Лабораторные исследования

Заболевание полицитемией подтверждают гематологические изменения показателей крови. Существуют параметры, характеризующие развитие патологии. Данные лабораторных исследований, говорящие о наличии полицитемии:

Показатель

Единицы измерения

Значение

Гемоглобин

г/л

180-240

Масса циркулирующих эритроцитов

мл/кг

32-36

Эритроцитоз

клеток/ литр

до 6,5-7,5

Лейкоцитоз

больше 12х109

Тромбоцитоз

свыше 400х109

Гематокрит

%

47-52

СОЭ

мм/час

1-2

Уровень сывороточного витамина В 12

нг

2200

Щелочная фосфатаза

ед./л

больше 100

Цветной показатель

0,6-0,7

Аппаратная диагностика

После проведения лабораторных исследований гематологи назначают дополнительные тесты. Чтобы оценить риск развития метаболических, тромбогеморрагических нарушений, применяется аппаратная диагностика. Пациент проходит исследования в зависимости от особенностей протекания заболевания. Больному полицитемией проводят:

  • УЗИ селезенки, почек;
  • исследование сердца – ЭхоКГ.

Методы аппаратной диагностики помогают оценить состояние сосудов, выявить наличие кровотечений, язв. Назначаются:

  • фиброгастродуоденоскопия (ФГДС) – инструментальное изучение слизистых оболочек желудка, двенадцатиперстной кишки;
  • ультразвуковая допплерография (УЗДГ) сосудов шеи, головы, вен конечностей;
  • компьютерная томография внутренних органов.

Лечение полицитемии

Прежде чем приступить к терапевтическим мероприятиям, необходимо выяснить разновидность заболевания и его причины – от этого зависит схема лечения. Перед гематологами стоит задача:

  • при первичной полицитемии предотвратить активность опухоли путем воздействия на новообразование в костном мозге;
  • при вторичном виде – выявить заболевание, спровоцировавшее патологию и устранить его.

Лечение полицитемии включает составление плана реабилитации и профилактики для конкретного больного. Терапия подразумевает:

  • кровопускание, снижающие количество эритроцитов до нормального, – у пациента забирают по 500 мл крови раз в два дня;
  • поддержание физической активности;
  • эритоцитофорез – забор крови из вены с последующей фильтрацией и возвращением пациенту;
  • соблюдение диеты;
  • переливание крови и ее компонентов;
  • химиотерапию для предотвращения лейкоза.

В сложных ситуациях, угрожающих жизни пациента, выполняется пересадка костного мозга, спленэктомия – удаление селезенки. При лечении полицитемии большое внимание уделяется использованию медикаментозных препаратов. Схема терапии включает применение:

  • кортикостероидных гормонов – при тяжелом течении недуга;
  • цитостатических средств – Гидроксимочевины, Имифоса, уменьшающих разрастание злокачественных клеток;
  • антиагрегантов, разжижающих кровь, – Дипиридамола, Аспирина;
  • Интерферона, повышающего защитные силы, усиливающего эффективность цитостатиков.

Симптоматическое лечение предполагает использование препаратов, уменьшающих вязкость крови, препятствующих тромбообразованию, развитию кровотечений. Гематологи назначают:

  • для исключения тромбоза сосудов – Гепарин;
  • при сильных кровотечениях – Аминокапроновую кислоту;
  • в случае эритромелалгии – болей в кончиках пальцев – нестероидные противовоспалительные средства – Вольтарен, Индометацин;
  • при кожном зуде – антигистаминные препараты – Супрастин, Лоратадин;
  • при инфекционном генезе болезни – антибиотики;
  • при гипоксических причинах – оксигенотерапию.
Таблетки Супрастин

Кровопускания или эритроцитоферез

Результативный способ лечения полицитемии – флеботомия. При выполнении кровопускания уменьшается объем циркулирующей крови, снижается количество красных кровяных телец (гематокрит), устраняется кожный зуд. Особенности выполнения процесса:

  • перед флеботомией пациенту вводят Гепарин или Реополиглюкин для улучшения микроциркуляции, текучести крови;
  • излишки удаляют при помощи пиявок или делают разрез, прокол вены;
  • за один раз убирают до 500 мл крови;
  • процедуру проводят с промежутком от 2 до 4 дней;
  • гемоглобин снижают до 150 г/л;
  • гематокрит доводят до 45%.

Результативностью отличается другой метод лечения полицитемии – эритроцитоферез. При экстракорпоральной гемокоррекции из крови пациента выводят лишние эритроциты. Это улучшает процессы кроветворения, повышает потребление костным мозгом железа. Схема выполнения цитофереза:

  1. Создают замкнутый круг – у больного соединяют вены обеих рук через специальный аппарат.
  2. Из одной забирают кровь.П
  3. Пропускают ее через аппарат с центрифугой, сепаратором, фильтрами, где устраняют часть эритроцитов.
  4. Очищенная плазма возвращается пациенту – вводится в вену на другой руке.

Миелодепрессивная терапия цитостатиками

При тяжелом течении полицитемии, когда кровопускания не дают положительных результатов, врачи назначают препараты, подавляющие формирование и размножение клеток головного мозга. Лечение цитостатиками требует постоянного проведения анализов крови для контроля эффективности терапии. Показаниями являются факторы, сопутствующие полицитемическому синдрому:

  • висцеральные, сосудистые осложнения;
  • кожный зуд;
  • спленомегалия;
  • тромбоцитоз;
  • лейкоцитоз.

Гематологи назначают препараты с учетом результатов анализов, клинической картины заболевания. Противопоказаниями для терапии цитостатиками является детский возраст. Для лечения полицитемии применяют лекарственные средства:

  • Миелобрамол;
  • Имифос;
  • Циклофосфан;
  • Алкеран;
  • Миелосан;
  • Гидроксимочевина;
  • Циклофосфамид;
  • Митобронитол;
  • Бусульфан.

Препараты для нормализации агрегатного состояния крови

Задачи лечения при полицитемии: нормализация кроветворения, которая включает обеспечение жидкого состояния крови, ее свертывания при кровотечениях, восстановление стенок сосудов. Перед врачами стоит серьезный выбор препаратов, чтобы не навредить больному. Назначают лекарства, способствующие остановке кровотечений – гемостатики:

  • коагулянты – Тромбин, Викасол;
  • ингибиторы фибринолиза – Контрикал, Амбен;
  • стимуляторы агрегации сосудов – Хлористый кальций;
  • препараты, снижающие проницаемость, – Рутин, Адроксон.

Большое значение в лечении полицитемии для восстановления агрегатного состояния крови имеет использование антитромботических средств:

  • антикоагулянтов – Гепарин, Гирудин, Фенилин;
  • фибронолитиков – Стрептолиаз, Фибринолизин;
  • антиагрегантов: тромбоцитарных – Аспирин (Ацетилсалициловая кислота), Дипиридамол, Индобруфен; эритроцитарных – Реоглюмана, Реополиглюкина, Пентоксифиллина.
Препарат Тромбин

Прогноз выздоровления

Что ожидает пациента с диагнозом полицитемия? Прогнозы зависят от вида заболевания, своевременной диагностики и лечения, причин, появления осложнений. Болезнь Вакеза в первичной форме имеет неблагоприятный сценарий развития. Продолжительность жизни составляет до двух лет, что связано со сложностью терапии, высокими рисками образования инсультов, инфарктов, тромбоэмболическими последствиями. Выживаемость можно увеличить, применяя такие методы лечения:

  • локальное облучение селезенки радиоактивным фосфором;
  • пожизненные процедуры кровопускания;
  • химиотерапию.

Более благоприятный прогноз при вторичной форме полицитемии, хотя заболевание может закончиться нефросклерозом, миелофиброзом, эритроцианозом. Хотя полное излечение невозможно, жизнь пациенту продлевается на значительный срок – свыше пятнадцати лет – при условии:

  • постоянного наблюдения у гематолога;
  • цитостатического лечения;
  • регулярной гемокоррекции;
  • прохождения химиотерапии;
  • устранения факторов, провоцирующих развитие заболевания;
  • лечение патологий, вызывавших недуг.

Видео

Читайте также