Симптомы микроаденомы гипофиза — первые проявления заболевания и формы

Опухолевое новообразование доброкачественного характера размером до 10 мм, развивающееся из железистой ткани, называется микроаденомой. Симптомы аденомы гипофиза у женщин и мужчин, как правило, схожи, отличительные черты проявляются при определенных видах опухоли (пролактиномы, кортикотропиномы).

Проявления микроаденомы гипофиза в зависимости от ее вида

Клиническая картина микроаденомы гипофиза, как правило, характеризуется офтальмо-неврологическим синдромом. Если опухоль гормонально неактивна, то новообразование часто не проявляется длительное время. Гормонально-активный вид опухоли характеризуется симптомами эндокринно-обменного синдрома:

• гигантизмом;
• акромегалией;
• галактореей;
• нарушением половой функции;
• гиперкортицизмом;
• гипотиреозом;
• гипогонадизмом;
• головной болью;
• сужением полей зрения;
• глазодвигательными нарушениями.

Симптомы пролактиномы

Микроаденома, которая секретирует пролактин. У женщин сопровождается нарушением менструального цикла, бесплодием, аменореей, галактореей. Такие симптомы микроаденомы гипофиза, как правило, развиваются в комплексе. Кроме того, патология может сопровождаться себореей, акне, гипертрихозом, ожирением.

Соматотропиномы

Вид микроаденомы гипофиза, который характеризуется продуцированием соматотропного гормона называется соматотропиномой. У детей и подростков проявляется признаками гигантизма (патологической высокорослостью), у взрослых – акромегалией (увеличением отдельных частей тела, одутловатостью лица, атрофией надпочечников). Кроме того, нередко отмечается развитие сахарного диабета, ожирения, увеличение щитовидной железы. Часто присоединяется гипергидроз, повышенная сальность кожи, появление бородавок, папиллом, невусов.

При наличии у ребенка других эндокринных патологий (например, аутоиммунного тиреоидита), возможно развитие полиневропатии, сопровождающейся парестезиями, болью, значительным снижением чувствительности периферических отделов конечностей (кистей, стоп).

Кортикотропиномы

Новообразование гипофиза, которое вырабатывает адренокортикотропный гормон (АКТГ), называется кортикотропиномой. Как правило, опухоль является причиной развития болезни Иценко-Кушинга. Кортикотропинома у женщин клинически проявляется:

• услиленной пигментацией кожи;
• психическими отклонениями;
• нарушениями работы репродуктивной системы;
• повышенной потливостью;
• нарушением обмена микроэлементов;
• тахикардией;
• пониженным артериальным давлением.

У мужчин среди симптомов наличия кортикотропиномы выделяют ожирение, импотенцию, снижение либидо, повышенную потливость, одутловатое лунообразное лицо и облысение. Особенностью такого вида новообразования является склонность к злокачественной трансформации, быстрому росту и последующему метастазированию. Раннее развитие эндокринных нарушений способствует ранней диагностике опухоли.

Гонадотропиномы

Это микроаденома гипофиза, продуцирующая гонадотропные гормоны. Новообразование проявляется неспецифическими признаками и выявляется по наличию признаков офтальмо-неврологического синдрома:

• головной боли;
• головокружения;
• сужения полей зрения;
• двоения в глазах;
• глазодвигательных нарушений.

В клинической картине гонадотропиномы нередко выявляются галакторея (выделение молока), тахикардия, задержка жидкости в организме. У женщин при наличии такой опухоли, чаще встречаются замершие или внематочные беременности, нарушения свертываемости крови, варикозное расширение вен.

Тиреотропиномы

Опухоль, секретирующая тиреотропный гормон. Клиническая картина тиреотропиномы характеризуется признаками тиреотоксикоза или гипертиреоза:

• бессонницей;
• тахикардией;
• снижением артериального давления;
• потерей массы тела;
• неустойчивым стулом;
• бледными кожными покровами;
• непереносимостью жары;
• анорексией;
• миопатией;
• гинекомастией.

Видео